VIR-576 Posible cura contra el sida

Posible Cura Contra El Sida …. Un estudio internacional, con participación española fue capaz de desarrollar un nuevo fármaco para frenar el VIH (virus de inmunodeficiencia humana), desde el principio, dejando sin desarrollar el temido SIDA.

El tratamiento ha sido probado en 18 voluntarios VIH-positivas recibieron tres dosis diferentes para garantizar su seguridad. Sus resultados, publicados en las páginas de “Ciencia” Medicina Traslacional, son el resultado de la colaboración entre investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), Universidad Complutense de Madrid, las Universidades de Hannover y Ulm (Alemania) y la Universidad de Patras.

Para prevenir la infección celular por el VIH, los científicos tomaron ventaja de un compuesto natural que el cuerpo humano utiliza para defenderse de otras infecciones, un péptido (proteína pequeña): VIRIP.

Los científicos dicen que la droga consiste en la punta de la lanza del VIH para evitar el contacto entre la membrana celular, lo que el virus pierde su capacidad de infectar. Sin embargo, no todo son buenas noticias.

  De momento, añaden, VIR-576 que es muy caro de producir a gran escala (alrededor de $ 25.000 al año, frente a 14.000 de otros antirretrovirales, como maraviroc, que también inhibe el péptido de fusión), además al tener que ser inyectado por vía intravenosa complica la adhesión a tratamiento, de manera que se está evaluando una droga similar a este péptido, que tiene el mismo mecanismo de acción, pero, que a su vez, se pueden fabricar y administrar con mayor facilidad.

Por ahora, VIR-576 tiene la ventaja de ser muy bien tolerado por los pacientes (con sólo unos pocos casos de alergia en la piel, dolor de cabeza, o estreñimiento), precisamente porque actúa antes de que el virus ha penetrado en la célula sana.

Finalmente, Guillermo Giménez, investigadora del Centro de Investigaciones Biológicas (CSIC) y firmante del estudio, que se resumen en tres ventajas de VIR-576: “Es una alternativa a los tratamientos actuales, que nos da nuevas opciones cuando el virus aprende a defenderse bien a una región de atacar el virus que no puede cambiar, lo que reduce el riesgo de resistencia y, finalmente, para no entrar en la célula, podemos evitar muchos efectos secundarios por el paciente. Sera esta la posible cura contra el sida, veremos que deciden las Farmacéuticas.

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Nueva vacuna contra el sida será experimentada en Sudáfrica

“Se trata de un prometedor instrumento para mejorar las funciones inmunológicas en sujetos HIV positivos en terapia antiretroviral”, destacaron los investigadores del ISS, según los cuales la vacuna terapéutica en estudio, llamada TAT, tiene como función “bloquear la patología en sujetos ya infectados”.

El estudio, en colaboración con el National Department of Health de Sudáfrica y financiado por el ministerio de Salud, está en fase de experimentación y por ello se pondrá a prueba en 200 sudafricanos infectados, después de que en su fase 1 se hizo lo mismo con 160 voluntarios italianos.

Los resultados de la experimentación de la fase 2 conducida en Italia en 11 centros clínicos y actualmente en etapa de complemento, indican que la vacunación con TAT es “segura e inmunológica” y “capaz de mejorar la respuesta inmune en los pacientes seropositivos ya en tratamiento”.

La vacuna TAT demostró un rol clave en la reducción de las alteraciones del sistema inmunitario encontrados en la infección de HIV y que normalmente persisten también en el transcurso del tratamiento antiretroviral eficaz.

El experimento evidenció además que son los pacientes con mayor compromiso inmunológico los que reciben los mejores beneficios de la vacunación con TAT.

“La cautela de todos modos es necesaria, pero si todo va bien, creo que podremos tener una vacuna terapéutica contra el sida en pocos años, tal vez en dos o tres”, comentó la investigadora Barbara Ensoli, responsable del equipo de experimentación del ISS.

La vacuna, explicó, “tiene la función de bloquear la enfermedad en sujetos ya infectados, con la enorme ventaja de mejorar notablemente la calidad de vida de estos pacientes”.

“El problema del sida es enorme y urgente y por ello se convirtió en una motivación también ética y humanitaria en la elección de voluntarios africanos para testear la vacuna”, afirmó Ensoli.

La fase de experimentación II que se hará en Sudáfrica fue precedida por la fase I en 160 pacientes italianos.

“Se trata de una fase de experimentación similar a la hecha en Italia pero sobre una población diversa, infectada por un subtipo diverso del virus HIV. El objetivo es verificar si es posible obtener los mismos resultados registrados en los test italianos en términos de eficacia”, explicó.  

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El VIH, SIDA ¿Es verdad o mentira, existe o no?

Qué impresión, la verdad solo puedo decir que ahora me siento muy confundido, cómo es posible que existan criterios tan dispersos como para diagnosticar una enfermedad tan delicada; algo si es real, sea o no virus de inmunodeficiencia humana o síndrome de inmunodeficiencia adquirida, lo cierto es que personas lo padecen y varias de ellas mueren.

Me niego a creer que empresas farmacológicas se den a la tarea de engañar y mantener una mentira por tanto tiempo con el único propósito de generar capital a través de la venta de sus fármacos. Está bien, es verdad que varios de los tratamientos antirretrovirales (cuidado y no todos) son delicados y tienden a dañar el organismo de quien los consume, estamos hablando de medicina que por lo general es invasiva pero al parecer se ha evolucionado. 

No es posible que la humanidad se encuentre tan corrompida, y si me estoy equivocando ruego a Dios perdone a personas tan inescrupulosas, bárbaras, crueles, ignominiosas porque no hay palabra tan perversa como para describir a quien se lucre del mal ajeno. Sean ustedes los jueces lectores, yo cumplo con compartir la información que llega a mis manos.     

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CARENCIA DE MEDICINAS ANTIRRETROVIRALES EN VENEZUELA

VIH. El presidente de la organización StopVIH, Jhonatan Rodríguez, denunció el desabastecimiento de medicamentos antirretrovirales -para el tratamiento del sida en Venezuela. En lo que va de año es la segunda vez que se vive la carencia del material.

En Nueva Esparta existen 642 personas cuya vida está en riesgo al no obtener tales medicinas a tiempo. El llamado de Rodríguez es al Ministerio de la Salud para que se regularice la compra y distribución de los productos. KME

Si quieres enterarte un poquito mas de la situacion en venezuela visita el siguiente enlace y entérate, mira toda la noticia http://www.talcualdigital.com/Avances/Viewer.aspx?id=51015&secid=10

Es lamentable que aunque en las leyes esté escrito en la realidad no se evidencie.

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Buena iniciativa!!!

El video muestra como las personas tienden a rechazar y despreciar cualquier cosa que tenga algo que ver con el VIH SIDA, aunque sea un osito de peluche. POR MUY ABSURDO QUE PARESCA...

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VIH Multirresistente y el Dolutegravir

Dolutegravir se muestra eficaz en personas con VIH resistente a raltegravir

El fármaco en investigación presenta mayor actividad en dos tomas diarias de 50mg

Francesc Martínez - 23/03/2011

Un estudio presentado en la XVIII Conferencia sobre Retrovirus e Infecciones Oportunistas (CROI), celebrada en Boston (EEUU), ha demostrado que el antirretroviral en fase III de investigación dolutegravir (también conocido como S/GSK1349572 o GSK572) podría constituir una alternativa terapéutica eficaz y tolerable en personas con VIH multirresistente.

El fármaco ya había ofrecido resultados prometedores en anteriores estudios, lo que llevó al desarrollo de un ensayo en el que el antirretroviral en cuestión se halla coformulado en un único comprimido junto a abacavir/lamivudina [Kivexa^®; también por separado como Ziagen^® y Epivir^®, respectivamente.

Aunque el medicamento se encuentra ya en fase III de investigación, los resultados presentados en la conferencia corresponden al análisis interino de una cohorte perteneciente al estudio de fase IIb VIKING -en concreto, la Cohorte II-, en la que se administraron 50mg de dolutegravir dos veces al día. El estudio VIKING incluye a personas con experiencia en tratamientos y VIH resistente a raltegravir (Isentress^®) y a otras tres familias de antirretrovirales.

Sobre la base de conocimientos previos relativos a las pautas de desarrollo de mutaciones de resistencia a raltegravir, los participantes fueron clasificados en dos grupos: uno que incluye a personas con la mutación Q148 y, al menos, una mutación secundaria (Q148+), y otro con pacientes que presentan únicamente la mutación Q148, la N155 o la Y143. En el primero de los grupos cabría esperar una reducción de la susceptibilidad a dolutegravir, mientras que en el segundo dicha susceptibilidad no se vería afectada.

La Cohorte I del estudio contó con la participación de 27 voluntarios en los que se sustituyó raltegravir por dolutegravir (50mg una vez al día). Durante los primeros diez días, dolutegravir era el único fármaco funcional en el tratamiento de cada participante, tras los cuales se pasaba a optimizar la terapia de base administrada junto al fármaco hasta completar las 24 semanas de estudio. 

La pauta de tratamiento en la Cohorte I no funcionó bien en personas con mutaciones Q148+, lo que condujo al diseño de la Cohorte II, en que la dosis no podía incrementarse a 100mg una vez al día debido a condicionantes de tipo farmacocinético, por lo que se establecieron dos tomas diarias de 50mg.

El protocolo del estudio en la Cohorte II fue similar al de la primera, excepto que en los primeros 10 días, además de dolutegravir, se requería la presencia de otro fármaco frente al cual el VIH mostrara sensibilidad.

En dicha cohorte, el 75% de los participantes eran hombres, con una mediana de edad de 47 años y un recuento mediano de CD4 de unas 200 células/mm³. El 57% de los integrantes de la Cohorte II alcanzó una carga viral inferior a 400 copias/mL al día 11 de estudio, mientras que, durante el mismo período, el 96% logró una carga viral inferior a 400 copias/mL o, al menos, una reducción de 0,7log, un incremento notable respecto a la Cohorte I, en la que la tasa fue de un 78%. Todos los pacientes de la Cohorte II del grupo Q148+ presentaron respuesta virológica, mientras que en la Cohorte I dicha respuesta solo fue observada en el 33% de ellos.

En los participantes de la Cohorte II, la reducción media de la carga viral en el día 11 de estudio fue, en conjunto, de 1,76log y, en el grupo Q148+, de 1,57log. En la Cohorte I, dichas disminuciones habían sido de 1,45log y 0,72log, respectivamente.

En general, dolutegravir fue bien tolerado, con un perfil de efectos adversos similar entre las dos pautas de dosificación utilizadas en las dos cohortes. El efecto secundario más común en la Cohorte II fue la diarrea, de leve a moderada, presente en el 25% de los participantes. Un paciente experimentó dos efectos adversos graves que los investigadores consideraron no relacionados con el estudio. No se produjeron interrupciones del tratamiento a causa de efectos secundarios.

A partir de los resultados del estudio, la nueva dosificación de dolutegravir parece incrementar su eficacia en personas con elevada resistencia a raltegravir, manteniendo la buena tolerabilidad ya observada en la anterior pauta. Dado que el presente análisis ha sido realizado antes de concluir las 24 semanas del ensayo, los resultados obtenidos a su finalización establecerán si el perfil prometedor del fármaco es persistente o transitorio.

Fuente: Aidsmeds / HIVandHepatitis.

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